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NL003治疗严重下肢缺血性疾病III期临床试验溃疡适应症最后一例受试者出组

发布时间：2023-12-13

近日，我公司“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”（代号NL003）用于治疗缺血性溃疡的Ⅲ期临床试验最后一例受试者出组，标志着该试验历时四年多的受试者入组与随访工作全部结束，正式进入数据清理及统计分析阶段，最终的结果公布进入倒计时。

27

2023-11

III期临床试验静息痛适应症完成预设入组目标 NL003项目取得重要进展

发布时间：2023-11-27

2023年11月24日，我公司“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”（代号NL003）用于治疗严重下肢缺血性疾。–LI）Ⅲ期临床试验静息痛适应症按预定方案完成300例受试者入组目标。该试验的溃疡适应症已率先于2023年6月7日完成受试者入组，随着静息痛试验300例入组完成，标志着NL003Ⅲ期临床试验完成全部计划入组工作，研发项目取得重要进展，向产品注册迈出关键性一步。

21

2023-11

公司获批设立北京市博士后创新实践基地

发布时间：2023-11-21

今日，北京市人力资源和社会保障局组织召开“凝聚中国式现代化进程中的博士后力量推进会”并同步发布了本年度博士后新设站企业名单。我公司成功获批设立北京市博士后创新实践基地并授牌，为公司吸引高层次青年人才提供了新的通道。

07

2023-11

喜报：我公司地夸磷索钠滴眼液中标第九批国家集采

发布时间：2023-11-07

? 2023年11月6日上午，第九批国家药品集中采购在上？，我公司眼科品种地夸磷索钠滴眼液（汇亮@）成功中标。本次集采涉及42种药品，覆盖高血压、糖尿病、抗肿瘤、抗感染、胃肠道疾病、心脑血管疾病等11个治疗大类。其中，眼科品种地夸磷索钠滴眼液共有7家企业参与竞标，包括原研厂家参天以及扬子江、广东众生、齐鲁、沈阳兴齐、成都盛迪等国内知名药企。榜单揭晓，我公司以第四顺位成功中标，选定供货区域为山东、天津、甘肃、内蒙古、海南、贵州。

26

2023-09

玛雅吧顺利通过GMP符合性检查

发布时间：2023-09-26

? ? ? 2023年9月26日，我公司收到北京市药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查结果通知书》，0.1%（5ml:5mg）的“玻璃酸钠滴眼液”产品顺利通过药品GMP符合性检查。该产品是我公司按照MAH（上市许可持有人）制度，以药品上市许可持有人身份通过现场核查的第一个产品，标志着公司正式开启商业化步伐。

14

2023-08

玛雅吧召开第三季度经营工作会

发布时间：2023-08-14

? ? ? ? 2023年8月11日，公司组织召开第三季度经营工作会，公司全体员工及控股子公司管理人员参加会议。会上，对目前公司各项经营工作完成情况、存在的问题以及年度工作计划调整进行了通报与部署。

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